Elácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado comoADN, es un tipo deácido nucleico, unamacromoléculaque forma parte de
todas lascélulas. Contiene la informacióngenéticausada en eldesarrolloy el funcionamiento de
los organismos vivosconocidos y de algunosvirus, y es
responsable de su transmisiónhereditaria. El ADN es unpolímerode nucleótidos. Un
polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre
sí. En el ADN, cada nucleótido, está formado por un azúcar (ladesoxirribosa), unabase nitrogenada(que puede seradenina→A,timina→T,citosina→Coguanina→G) y un grupo fosfatoque actúa como
enganche con el siguiente. Lo que distingue a un nucleótido de otro es,
entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica
nombrando sólo la secuencia de sus bases.
Se denomina cromosoma a cada uno de los
pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza lacromatinadelnúcleo celulardurante las divisiones
celulares (mitosisymeiosis). En las células eucariotas el ADN
siempre se encontrara en forma de cromatina. Cuando el núcleo celular comienza
el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno
de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas
e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos
aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular. Cada cromosoma
tiene una región condensada, llamadacentrómero, que
confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos
según la posición del centrómero a lo largo del cromosoma. Los
cromosomas están ordenados por parejas según su longitud y se le denomina
cariotipo. En el cariotipo hay 46 cromosomas. Cada cromosoma tiene
una estructura doble, con doscromátidashermanas que yacen
paralelas entre sí y unidas por un único centrómero. Durante la mitosis las
cromátidas hermanas, que son idénticas, se separan una de otra hacia dos nuevas
células.
Cromosomas sexuales
Unos
de los pares de cromosomas es
distinto al resto realizando la determinación del sexo del individuo.
Sistema
de determinación XY: Es propio del ser humano y
muchos otros animales.Las hembras,
siendo XX, darángametosiguales concromosoma X,
sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos,
uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que
en lafecundación, al
unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es
aproximadamente del 50%.
Sistema
de determinación ZW: En otras especies ocurre lo
contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino
heterogamético (ZW).
Sistema
de determinación XO: Otras especies que no tienen el
cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho
XO y hembra XX.
Es un proceso que ocurre en el núcleo de las
célulaseucarióticasy que precede
inmediatamente a ladivisión celular, consistente en el reparto
equitativo del material hereditario (ADN) característico. La mitosis completa,
que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento,
de la reparación tisular y de lareproducción asexual.
Fases del ciclo celular
Interfase: La célula está
ocupada en la actividad metabólica preparándose para la mitosis Los
cromosomas no se distinguen claramente en el núcleo, aunque una mancha
oscura llamada nucleolo, puede ser visible.
Profase: Es la fase más
larga de la mitosis. Se produce en ella la condensación del material genético, para
formar unas estructuras altamente organizadas, loscromosomas.
Prometafase: La membrana nuclear se separa y losmicrotúbulosinvaden el espacio nuclear.
Esto se denomina mitosis abierta. Cada cromosoma ensambla doscinetocoroshermanos sobre elcentrómero, uno en cada
cromátida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se
anclan los microtúbulos. Cuando un microtúbulo se ancla a un cinetocoro,
los motores se activan, utilizando energía de la hidrólisis delATPpara "ascender"
por el microtúbulo hacia elcentrosomade origen.
Metafase: A medida que los microtúbulos encuentran y se
anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrómeros de los
cromosomas se congregan en una línea imaginaria que es equidistante de
los dos centrosomas que se encuentran en los dos polos del huso.
Anafase:Es la fase crucial de la
mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de
la información genética original. Entonces tienen lugar dos sucesos.
Primero, las proteínas que mantenían unidas ambas cromátidas hermanas,
son cortadas, lo que permite la separación de las cromátidas.
Telofase: Es la reversión de los procesos que tuvieron lugar
durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los
microtúbulos no unidos a cinetocoros continúan alargándose, estirando aún
más la célula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a
uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos
grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la
célula original.
Es una de las formas de la reproducción celular.
Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción degametos. Es un proceso
de divisióncelularen el cual unacélula diploide
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro
células haploides. En los organismos con reproducción sexual tiene importancia
ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y los espermatozoides.
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamada
primera y segunda división meiótica o simplemente “meiosis I”y “meiosis II”. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y
telofase.
Meiosis I
Meiosis I: Los cromosomas
en una célula diploide se dividen. Este es el paso de la meiosis que
genera diversidad genética.
Profase I: La membrana
nuclear desaparece. Los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a
moverse. Las cromátidas hermanas continúan estrechamente alineadas en
toda su longitud.
Metafase I: El huso
cromático aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitúan en el
plano ecuatorial y unen sus centrómeros a los filamentos del huso.
Anafase I: Se separan de
forma uniforme. Los microtúbulos
del huso se acortan con lo que se consigue remolcar los cromosomas
homólogos a lados opuestos de la célula. En la repartición de cromosomas
homólogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el
paterno al contrario.
Telofase I:Cada célula hija
ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma
consiste en un par de cromátidas y una membrana nuclear nueva rodea cada
sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la
membrana nuclear.
Meiosis II
Meiosis II: Es similar a
la mitosis. Las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón
de la recombinación. La meiosis II separa las cromátidas produciendo dos
células hijas, cada una con 23 cromosomas y cada cromosoma tiene
solamente una cromátida.
Profase II:Comienza a desaparecer la envoltura
nuclear. Se hacen largos filamentosos de cromatina, y comienzan a
condensarse como cromosomas visibles. Después los cromosomas continúan
acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos, que se
han desplazado a los polos de la célula.
Metafase II:Se alinean a lo
largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase
pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromátidas se
disponen en haces de cuatro y en la metafase II lo hacen en grupos de dos.
Anafase II:Las cromátidas se separan en sus
centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo.
Durante la Anafase II
las cromátidas, se separan y se desplazan a polos opuestos.
Telofase II:Hay un miembro
de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado.
Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático,
los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de
cromatina, y ocurre la citocinesis.
Ciclo celular
Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen
alcrecimientode lacélulay la divisiónen dos células hijas.
Las células que no están en división no se considera que estén en el ciclo
celular. Las etapas, mostradas a la derecha, son G1-S-G2y M.
Fases del ciclo circular
Interfase
Fase G1: Es la primera
fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con
síntesis deproteínasy de ARN. Es el
período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la
síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante
este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua
síntesis de todos sus componentes.
Fase S: Es la segunda
fase del ciclo, en la que se produce lareplicación o
síntesis del ADN, como resultado cada cromosomase duplica y
queda formado por doscromátidasidénticas. Con
la duplicación del ADN, elnúcleocontiene el
doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una
duración de unos 6-8 horas.
Fase G2: Es la tercera
fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de
proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio
cambios en la estructura celular, que indican el principio de la
división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando
la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.
Fase M
Es la división celular en la que una célula
progenitora se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye lamitosis, a su vez
dividida en:profase,metafase,anafase,telofase; y lacitocinesis, que se
inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M
duraría alrededor de media hora (30 minutos).
Cariocinesis: División del núcleo con reparto delmaterialnuclear durante lamitosisy meiosis. Comprende
las cuatro etapas Profase, Metafase, Anafase y Telofase.
Citocinesis: es la separación física delcitoplasmaen doscélulas hijas durante
ladivisión celular. Se produce después de la cariocinesis.
Losciliosson unosorgánulosexclusivos de las célulaseucariotas, que se caracterizan por presentarse comoapéndicescon aspecto depeloque contienen una estructura central altamente ordenada, envuelta por lamembrana plasmática. Su tamaño es de unos 10-15μm, número por célula (suelen ser muchos) y en su caso, por el patrón de movimiento (los cilios baten como unremo, son inmóviles o crean unvórtice).
Los cilios se sitúan normalmente en células estacionarias, y gracias a su impulso mueven líquidos o elementos contenidos en él. Se mueven rítmicamente y de forma coordinada, cada uno con un movimiento semejante al del brazo de un nadador, retrocediendo en posición extendida, y en conjunto al de un trigal azotado por el viento. Mientras reciban la energía necesaria en forma deATPlos cilios siguen batiendo automáticamente. El efecto es un empuje, que da lugar a que la célula se desplace en su medio o que el líquido extracelular circundante sea impulsado, que es la función que cumplen los cilios en el epitelio de las vías respiratorias humanas.
Loscentriolosson una pareja de estructuras que forman parte delcitoesqueleto, semejantes a cilindros huecos. Los centriolos son orgánulos que intervienen en ladivisión celular, siendo una pareja de centriolos undiplosomasólo presente encélulasanimales. Los centriolos son dos estructuras cilíndricas que, rodeadas de un material proteico denso, forman elcentrosomao que permiten la polimerización de microtúbulos que forman parte del citoesqueleto. Los centriolos se posicionan perpendicularmente entre sí.
Unflageloes un apéndice movible con forma delátigopresente en muchosorganismosunicelulares y en algunascélulasde organismospluricelulares.Un ejemplo es el flagelo que tienen losespermatozoides. Usualmente los flagelos son usados para el movimiento, aunque algunos organismos pueden utilizarlos para otras funciones.
Existen tres tipos de flagelos: eucarióticos, bacterianos y arqueanos. De hecho, en cada uno de estos tres, los flagelos son completamente diferentes tanto en estructura como en origen evolutivo.
Eucarióticos: los flagelos son estructuras poco numerosas, uno o dos por célula.
Estructura del flagelo eucariota. 1-axonema, 2-membrana plasmática, 3-IFT (Transporte Intra Flagelar), 4-cuerpo basal, 5-sección del flagelo, 6-tripletes de microtúbulosdel cuerpo basal.
Bacteriano: El flagelo es una estructura única, completamente diferente de los demás sistemas orgánicos utilizados por los seres vivos para el movimiento. Realmente presenta una similitud notable con los sistemas mecánicos artificiales, pues es una compleja estructura compuesta de varios elementos y que rota como una hélice.
Elflagelo bacteriano es un apéndice movido por un motor rotatorio. El rotor puede girar a 6.000-17.000rpm, pero el apéndice usualmente sólo alcanza 200-1000 rpm. 1-filamento, 2-espacio periplásmico, 3-codo, 4-juntura, 5-anillo L, 6-eje, 7-anillo P, 8-pared celular, 9-estátor, 10-anillo MS, 11-anillo C, 12-sistema de secreciónde tipo III, 13-membrana externa, 14-membrana citoplasmática, 15-punta.
Arqueano: El flagelo es superficialmente similar al bacteriano pero no es homólogo. Ambos flagelos consisten en filamentos que se extienden fuera de la célula y rotan para impulsar al microorganismo.
Las diferencias implican que los flagelos bacterianos y arqueanos son un caso clásico deevolución convergente.